醫(yī)療器械類-法規(guī)匯總1-1
《醫(yī)療器械標準管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號)(2017-04-26)
《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號)(2017-04-06)
《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號)(2017-02-0
《醫(yī)療器械召回管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號)(2017-02-08)
《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局 令第25號)(2016-03-23)
《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令9號)(2015-12-21)
《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令8號)(2015-10-21)
《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令5號)(2015-07-14)
環(huán)境及設備的總體要求
1.企業(yè)應具有與所生產的醫(yī)療器械的生產能力、產品質量管理和風險管理要求相適應的廠房規(guī)模,并應滿足與產品的生產規(guī)模和質量管理要求相符合的生產能力。
2.原料庫、中間產品存放區(qū)(或庫)和成品庫等庫房應與生產產品及規(guī)模相適應,應能滿足產品生產規(guī)模和質量控制的要求。
3.檢驗室和產品留樣室(區(qū))應與生產產品及規(guī)范相適應,留樣產品的儲存環(huán)境應與成品儲存環(huán)境一致。企業(yè)所具備的檢驗和試驗儀器設備及過程監(jiān)視設備應能滿足產品生產質量控制和質量管理體系運行及監(jiān)視測量的需要。
4.企業(yè)應制定生產設施維護保養(yǎng)規(guī)定,包括維護頻次、維護方法等內容,保存基礎設施維護保養(yǎng)記錄和測試記錄。
若基礎設施的維護保養(yǎng)工作外包(如凈化廠房維護、制水系統(tǒng)維護),應保存基礎設施外包維護的協(xié)議或技術要求,潔凈實驗室定制裝修公司推薦,并保存相應記錄。
工藝用氣的要求
企業(yè)應對工藝用氣的制備、使用、檢驗、管理制定相應要求。潔凈室(區(qū))內使用的壓縮空氣等工藝用氣應有氣體凈化處理裝置,其原理和結構應滿足所生產無菌醫(yī)療器械的質量要求。
對于與產品使用表面直接接觸的工藝用氣,應控制和驗證工藝用氣中所含微生物和微粒(包括液體微粒),并保存相關記錄。
對于不與產品使用表面直接接觸,但是使用后排放到潔凈室內的工藝用氣,應控制和驗證對環(huán)境的影響,可進行動態(tài)檢測,并保存相關記錄。
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