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染色體原位雜交技術(shù)服務(wù)-科銳諾(推薦商家)

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原位雜交

實驗原理

原位雜交技術(shù)(in situhybridization)是以標(biāo)記的核酸分子為探針,在組織細(xì)胞原位檢測特異核酸分子的技術(shù)。

使含有特異序列、經(jīng)過標(biāo)記的核酸單鏈即探針,在適宜條件下與組織細(xì)胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發(fā)生雜交,再以自顯影或細(xì)胞化學(xué)方法對標(biāo)記探針進(jìn)行探測,從而在細(xì)胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。

目前,我國已穩(wěn)定開展的分子病理技術(shù)主要有顯色原位雜交、熒光原位雜交、PCR、熒光定量PCR、基因芯片和DNA測序技術(shù)DNA原位雜交主要用于基因定位、特異基因(如病原微生物基因)檢測等;RNA原位雜交則用于基因表達(dá)檢測。原位雜交技術(shù)的優(yōu)點是操作簡單,染色體原位雜交技術(shù)服務(wù),可直接定位組織,價格低廉,信號穩(wěn)定,儲存方便,可做組織學(xué)評價,是目前應(yīng)用較多的分子病理技術(shù)之一。

20世紀(jì)80年代的DNA原位雜交開啟了分子病理檢測的大門,隨后相繼出現(xiàn)了在組織切片上的原位雜交,目的是檢測肝1炎和肝1癌組織中的乙1肝1病毒。之后,越來越多的腫1瘤相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn),一批用于檢測靶向治1療藥1物靶點的分子病理技術(shù)迅速問世,如FISH檢測乳1腺癌HER2基因擴增、ARMS法檢測肺1癌1基因突變等。

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