癌組織原位雜交實(shí)驗(yàn)步驟:
1. 將準(zhǔn)備做原位雜交的樣本常規(guī)脫水、浸蠟、包埋。切片厚度6-8μm。
2. 玻片的處理:一般采用多聚賴(lài)氨酸或APES。
3. 石蠟切片經(jīng)常規(guī)脫蠟至水。30%H2O2 1份+蒸餾水10份混合,室溫5-10分鐘以滅活內(nèi)源性酶。蒸餾水洗3次。
4. 暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%檸檬酸新鮮稀釋的胃蛋白酶(1ml 3% 檸檬酸加2滴濃縮型胃蛋白酶,混勻),37℃或室溫消化3--30分鐘(視標(biāo)本新舊、厚薄自行調(diào)整)。原位雜交用PBS洗3次×5分鐘。蒸餾水洗1次。
原位雜交雜交液注意事項(xiàng):
(1)雜交液內(nèi)除含一定濃度的標(biāo)記探針外,還含有較高濃度的鹽類(lèi)、甲酰胺、硫酸葡聚糖、牛血1清白蛋白及載體DNA或RNA等。
(2)雜交液中含有較高濃度的Na+可使雜交率增加,可以減低探針與組織標(biāo)本之間的靜電結(jié)合。甲酰胺可使Tm降低,雜交液中含每1%的甲酰胺可分別使RNA:RNA,RNA:DNA,DNA:DNA的雜交溫度降低0.35℃,0.5℃和0.65℃。,所以雜交液中加入適量的甲酰胺,可避免因雜交溫度過(guò)高而引起的組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的破壞以及標(biāo)本的脫落。硫酸葡聚糖能與水結(jié)合,從而減少雜交液的有效容積,玉米原位雜交技術(shù)服務(wù),提高探針有效濃度,以達(dá)到提高雜交率的目的(尤其對(duì)雙鏈核酸探針)。
在雜交液中加入牛血1清白蛋白及載體DNA或RNA等,都是為了阻斷探針與組織結(jié)構(gòu)成分之間的非特異性結(jié)合,以減低背景。
分子病理學(xué)是20世紀(jì)70年代初,隨著疾病的細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的發(fā)展和相互滲透的一個(gè)病理學(xué)分支學(xué)科。分子病理學(xué)是應(yīng)用分子生物學(xué)理論、技術(shù)和方法,研究疾病發(fā)生1發(fā)展過(guò)程中蛋白質(zhì)和核酸水平變化對(duì)疾病發(fā)生過(guò)程的影響及其作用,探討疾病發(fā)生的分子機(jī)制,揭示疾病本質(zhì)的現(xiàn)代病理學(xué)的分支學(xué)科。深入進(jìn)行疾病分子病理學(xué)研究,將為疾病的精1準(zhǔn)診斷和精1準(zhǔn)治1療提供重要的科學(xué)依據(jù)。 玉米原位雜交技術(shù)服務(wù)-科銳諾生物由武漢科銳諾生物科技有限公司提供。行路致遠(yuǎn),砥礪前行。武漢科銳諾生物科技有限公司致力成為與您共贏、共生、共同前行的戰(zhàn)略伙伴,更矢志成為技術(shù)合作具有競(jìng)爭(zhēng)力的企業(yè),與您一起飛躍,共同成功!溫馨提示:以上是關(guān)于玉米原位雜交技術(shù)服務(wù)-科銳諾(推薦商家)的詳細(xì)介紹,產(chǎn)品由武漢科銳諾生物科技有限公司為您提供,如果您對(duì)武漢科銳諾生物科技有限公司產(chǎn)品信息感興趣可以聯(lián)系供應(yīng)商或者讓供應(yīng)商主動(dòng)聯(lián)系您 ,您也可以查看更多與技術(shù)合作相關(guān)的產(chǎn)品!
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