在進行亞細胞定位研究時,研究者通常會使用熒光標記技術(shù)。這種技術(shù)利用特殊的標記目標蛋白質(zhì)或細胞成分,然后將與熒光染料連接起來,這樣就可以在顯微鏡下觀察到目標蛋白質(zhì)或細胞成分的位置和動態(tài)。
在植物學研究中,亞細胞定位也被廣泛應(yīng)用于研究。通過將外源基因?qū)胫参锛毎⒗脕喖毎ㄎ患夹g(shù)來確定這些基因在植物細胞中的表達位置,可以幫助科學家們理解這些基因的功能和作用機制。
總之,亞細胞定位是植物學研究中的一個重要領(lǐng)域。它可以幫助科學家們理解植物細胞的生物學特性和功能,同時也可以應(yīng)用于研究和疾病等方面。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和進步,相信亞細胞定位技術(shù)將會在植物學研究中發(fā)揮越來越重要的作用。
亞細胞定位操作步驟
1、通過一些在線網(wǎng)站預(yù)測亞細胞定位
2、亞細胞定位載體構(gòu)建
(1)引物設(shè)計:利用引物設(shè)計軟件,ISH,根據(jù)pEGP-MCS-N1或pEGP-C1-MCS的酶切位點設(shè)計目的基因引物。
(2)載體構(gòu)建:將PCR產(chǎn)物酶切后插入pEGP-MCS-N1或pEF-C1-MCS,得到表達目的基因與EGP融合蛋白質(zhì)的真核表達載體。
3、細胞轉(zhuǎn)染
當細胞生長到對數(shù)生長期時,接種到共聚焦顯微鏡的玻璃底培養(yǎng)皿(35mm petri dish,10 mm Microwell)中,培養(yǎng)過夜。當細胞貼壁率達到30%~50%時,將融合綠色熒光蛋白GFP的重組載體質(zhì)粒和目標細胞器質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細胞。37℃孵箱培養(yǎng)24~72h。
4、激光掃描共聚焦顯微鏡觀察
將上述細胞分別在24、36、48、72h的時間點,根據(jù)實驗需求選擇對應(yīng)激發(fā)波長(常用405nm、488nm和561nm),使用共聚焦顯微鏡觀察,采取圖像。
為什么不先對基因做預(yù)測,在預(yù)測的結(jié)果上直接做共定位?
不同的預(yù)測網(wǎng)站有不同的計算方法,同一個基因在不同的預(yù)測網(wǎng)站也可能得出不同的定位結(jié)果。另外所有的結(jié)果都應(yīng)是基于實驗得到的,對于不清楚可能定位在哪里的基因,一般推薦先做普通定位,根據(jù)普通定位的結(jié)果再決定做哪種細胞器的共定位。
適用于什么實驗場景?
(1)基因功能研究,文章里總少不了這一項。
(2)研究蛋白相互作用,與酵母雙雜實驗結(jié)果相互驗證。
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