微波中藥干燥設(shè)備應(yīng)用維護(hù)

設(shè)備使用注意事項(xiàng)

微波只能被極性分子吸收，遇到金屬物體會(huì)像可見光遇到鏡子一樣被反射，且普通金屬在微波作用下產(chǎn)生表面渦流，并引起打火現(xiàn)象。因此，大多采用表面電阻較小的不銹鋼作為微波爐體。為避免意外打火引起設(shè)備損壞，在微波干燥設(shè)備使用操作規(guī)程中明確規(guī)定，開機(jī)前必須清除爐體內(nèi)的金屬物體。投入輸送帶的物料不能超出輸送帶承載能力，投入過多物料容易掉落在爐腔內(nèi)，當(dāng)水分蒸發(fā)完畢后，物料由于過熱而燃燒。當(dāng)發(fā)生這種情況時(shí)，應(yīng)立即關(guān)閉微波源，然后打開爐門用濕毛巾將火撲滅，并將剩余物清理。

微波是一種不可見的電磁波，大劑量的微波會(huì)對(duì)人體造成傷害。雖然微波干燥設(shè)備已采取多種屏蔽措施，但生產(chǎn)過程中爐門屏蔽網(wǎng)、出口微波抑制器，難免會(huì)有損壞，中藥浸膏離心噴霧干燥機(jī)供應(yīng)商，爐體、爐門長久受熱后會(huì)發(fā)生變形，中藥浸膏離心噴霧干燥機(jī)生產(chǎn)廠家，密封程度有所減弱，這些因素都會(huì)導(dǎo)致微波的泄漏。在生產(chǎn)班組配備小型微波泄漏檢測儀，如東中藥浸膏離心噴霧干燥機(jī)，是微波設(shè)備安全運(yùn)行的重要保障。

中藥浸膏噴霧干燥機(jī) 

 中藥1材、飲片的干燥過程實(shí)際上是水分、熱量、有效成分三者發(fā)生動(dòng)態(tài)變化的過程，三者之間相互影響、相互制約，繼而達(dá)到一個(gè)相對(duì)平衡狀態(tài)。研究中不僅應(yīng)當(dāng)考察在干燥過程中對(duì)此三者構(gòu)成影響的因子，如干燥溫度、時(shí)間、空間規(guī)模、環(huán)境溫度、濕度、氣流速度、表面形態(tài)等，還應(yīng)當(dāng)考察在這些因子影響下三者的動(dòng)態(tài)變化過程和相互制約關(guān)系，并借助大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)算機(jī)軟件，模擬出不同因子的綜合影響結(jié)果，從而建立各種中1藥材飲片干燥的模型。通過模型的建立和預(yù)測，調(diào)節(jié)各種影響因子，找出1優(yōu)組合，使水分、熱量、有效成分三者達(dá)到z1ui佳平衡狀態(tài)和干燥效果。

   中藥1材干燥設(shè)備，目前對(duì)于干燥后的中藥1材、飲片含水量多要求在8％~12％，筆者認(rèn)為，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)過于籠統(tǒng)，中藥浸膏離心噴霧干燥機(jī)哪家好，沒有考慮到中1藥材、飲片之間的差異。眾所周知，不同飲片中所含化學(xué)成分的類型、可能含有微生物的種類、藥1用部位及其組織構(gòu)造可能各有差異，因此其有效性、安全性和穩(wěn)定性受水分影響的程度也不盡相同，如果用一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)來要求，顯得有失偏頗。這就要求研究人員必須進(jìn)行水分、化學(xué)成分與療1效三者之間相關(guān)性的研究，通過系統(tǒng)深入的研究，揭示并預(yù)測干燥程度對(duì)飲片各方面的影響，制定出各種中1藥材飲片合理、規(guī)范的含水量標(biāo)準(zhǔn)，從而提高藥材質(zhì)量。

   此外，還應(yīng)當(dāng)根據(jù)中1藥材、飲片自身的特點(diǎn)和分類，并聯(lián)合機(jī)械設(shè)計(jì)、計(jì)算機(jī)控制等學(xué)科，制定干燥過程中必須的參數(shù)指標(biāo)，研制符合中1藥材、飲片自身實(shí)際情況、能應(yīng)用于大生產(chǎn)和易于普及的飲片干燥設(shè)備。

中藥制劑片1劑生產(chǎn)線需要哪些設(shè)備

中藥制劑室還是要根據(jù)產(chǎn)品選擇設(shè)備?；颈仨毎ǎ悍鬯闄C(jī)、切片機(jī)、提取罐、濃縮罐、噴霧干燥機(jī)、濕法混合造粒機(jī)、整粒機(jī)、沸騰干燥機(jī)或烘箱、混合機(jī)、壓片機(jī)、高1效包衣機(jī)、包裝機(jī)、激光打碼機(jī)等。以上是生產(chǎn)設(shè)備，不包括其它輔助設(shè)備。對(duì)于醫(yī)院制劑室不可能全部采購，否則制劑室就變成藥廠了，關(guān)鍵要看你的產(chǎn)品的工藝路線，不需要的設(shè)備去掉，需要的采購。